Ambirix Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - ambirix är avsett att användas hos icke-immuna personer från ett år till och med 15 år för skydd mot hepatit-a och hepatit-b-infektion. skydd mot hepatit-b-infektioner kan inte erhållas förrän efter den andra dosen. därför:ambirix bör användas endast när det finns en relativt låg risk för hepatit-b-infektion under vaccination naturligtvis, det rekommenderas att ambirix bör ges i miljöer där slutförandet av två-dos vaccination naturligtvis kan vara säker på.

Vaqta 25 E Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vaqta 25 e injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

merck sharp & dohme bv - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 25 e - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; borax hjälpämne; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 25 e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Engerix-B 10 mikrogram/0,5 ml Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

engerix-b 10 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

glaxosmithkline ab - hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 10 mikrogram/0,5 ml - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) 10 mikrog aktiv substans - renat antigen

Engerix-B 10 mikrogram/0,5 ml Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

engerix-b 10 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

orifarm ab - hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 10 mikrogram/0,5 ml - aluminiumoxid, hydratiserad 0,95 mg adjuvans; hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) 20 mikrog aktiv substans - renat antigen

Begrivac 2010/2011 Injektionsvätska, suspension Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

begrivac 2010/2011 injektionsvätska, suspension

novartis vaccines and diagnostics gmbh - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)-deriverad stam (nymc x-181), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (nymc x-187, deriverad från a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (nymc x-187, deriverad från a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)-deriverad stam (nymc x-181), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Inflexal V Injektionsvätska, suspension Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

inflexal v injektionsvätska, suspension

crucell italy s.r.l. - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-181), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/victoria/361/2011 (h3n2)-liknande stam (nymc x-223, deriverad från a/texas/50/2012), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/massachusetts/2/2012-deriverad stam (nymc bx-51b), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-181), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/victoria/361/2011 (h3n2)-liknande stam (nymc x-223, deriverad från a/texas/50/2012), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/massachusetts/2/2012-deriverad stam (nymc bx-51b), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Nobilis Influenza H5N2 Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h5n2-subtyp (stam a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp a, subtyp h5. effekten har utvärderats på grundval av preliminära resultat hos kycklingar. reduktion av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning visades vid tre veckor efter vaccination. serumantikroppar kan förväntas fortsätta i minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccin.

Nobilis Influenza H5N6 Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h5-subtyp (stam h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologicals för aves - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar mot aviär influensatyp a, subtyp h5. minskning av kliniska tecken, mortalitet och utsöndring av virus efter utmaning med en virulent h5n1-stam visades vid två veckor efter en enkeldosvaccination. serum antikroppar har visat att framhärda i kycklingar för minst 7 månader och studier som gjorts med andra vaccin stammar visar att antikroppar som skulle kunna förväntas att kvarstå i kycklingar för minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccinet.

Nobilis Influenza H7N1 Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - inaktiverat helt aviärt influensavirusantigen av h7n1-subtyp (stam, a / ck / italien / 473/99) - immunologicals för aves - chicken; ducks - för aktiv immunisering av kycklingar och änder mot aviär influensa typ a, subtyp h7n1. effekten har utvärderats på grundval av preliminära resultat hos kycklingar och ringarna. hos kycklingar visades minskning av kliniska tecken, mortalitet, utsöndring och överföring av virus efter utmaning med två veckor efter en enstaka vaccination. vid ankor visade reduktion av utsöndring och överföring av virus efter utmaning två veckor efter en enkeldosvaccination. Även om det inte har undersökts med denna speciella ai-vaccinstammen, visar studier som utförts med andra stammar att skyddsnivåer av serumantikroppstitrar skulle förväntas fortsätta hos kycklingar i minst 12 månader efter administrering av två doser av vaccin. varaktigheten av immunitet i ankor är okänd.

Apexxnar Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pneumokockinfektioner - vacciner - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för information om skydd mot specifika pneumokockserotyper. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .